تحسين وتقييم كفاءة عمود الفصل في طريقة الكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء ذات الطور المعكوس (RP-HPLC) لتحليل الأدوية الصيدلانية والجنائية
محتوى المقال
الملخص
تُعدُ الكروماتوجرافيا السائلة عالية الأداء ذات الطور المعكوس (RP-HPLC) تقنية فعالة وموثوقة تُستخدم في التحليل الصيدلاني والتحليل الجنائي. يتم إجراء تحديد الاختبار في الأدوية واكتشاف جزيئات معينة باستخدام هذه التقنية. ويؤدي أداء الأعمدة الكروماتوجرافية دورًا رئيسًا في تطوير طرق فصل أكثر كفاءة. إنها أحد المكونات الرئيسة لاختبار صلاحية النظام في النظام الكروماتوجرافي. ويمكن تقييم كفاءة العمود باستخدام طرق تقليدية مختلفة؛ ويمكن تقييم النتائج القابلة للتكرار باستخدام الكروماتوجرافيا السائلة. درسنا تحديد كفاءة العمود باستخدام تقنية RP-HPLC لمستحضر دوائي صيدلاني وهو الأسيكلوفيناك بطريقة تم التأكد من صحتها. تمت مقارنة مجموعتين من الأطوار المتحركة أسيتونيتريل: ميثانول (80:20 v/v)، وأسيتونيتريل: ميثانول: أمونيا (225:50:1 v/v) على عمود C-8 Lichrospher RP-HPLC للأسيكلوفيناك وثلاث عينات أقراص
(30 جزءاً في المليون). يعطي الارتفاع المكافئ للصفيحة النظرية (HETP) الذي يُشار إليه كمقياس مباشر لكفاءة العمود نتائج فعالة (530-545 و190-230) للأطوار المتحركة المعنية على التوالي. يشير انخفاض قيمة HETP إلى التصاق فعال في الطور المتحرك الثاني. قد يؤدي التغيير في القطبية وفقًا لقيمة pKa للمحلل إلى تحسين الالتصاق والقدرة على الفصل. وهذا مفيد في تطوير طرق التحليل الصيدلاني والتحليل الجنائي للأدوية باستخدام الكروماتوجرافيا السائلة.
الكلمات المفتاحية
علوم الأدلة الجنائية، كروماتوجرافيا السائل)RP-HPLC( عالية الأداء بالطور العك، اختبار صلاحية النظام، )ACE( الأسيكلوفيناك
التنزيلات
المراجع
Bhoj, Y., et al., Chromatographic techniques for forensic investigations. Technology in Forensic Science: Sampling, Analysis, Data and Regulations,2020: p. 129-149.
Prathap, B., et al., A review-importance of RP-HPLC in analytical method development. InternationalJournal of Novel Trends in Pharmaceutical Sciences,2013. 3(1): p. 15-23.
Bogusz, M., Hyphenated liquid chromatographic techniques in forensic toxicology. Journal of ChromatographyB: Biomedical Sciences and Applications,1999. 733(1-2): p. 65-91.
Lee, Y.-W., Simultaneous screening of 177 drugs of abuse in urine using ultra-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry in drug-intoxicated patients. Clinical Psychopharmacology and euroscience, 2013. 11(3): p. 158.
Epshtein, N., System suitability requirements for liquid chromatography methods: controlled parameters and their recommended values. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2020. 54(5): p. 518-525.
ICH, H.T.G. Text on Validation of Analytical Procedures. in International Conference on Harmonization,Geneva. 1994.
Sabir, A.M., M. Moloy, and P.S. Bhasin, HPLC method development and validation: A review. Int. Res. J.Pharm, 2013. 4(4): p. 39-46.
Ye, C., et al., A systematic stability evaluation of analytical RP-HPLC columns. Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 2009. 50(3): p. 426-431.
Wiergowski, M., et al., Identification of novel psychoactive substances 25B-NBOMe and 4-CMC in biological material using HPLC-Q-TOF-MS and their quantification in blood using UPLC–MS/MS in case of severe ntoxications. Journal of Chromatography B, 2017. 1041: p. 1-10.
Aszyk, J. and A. Kot-Wasik, The use of HPLC-QTOF-MS for comprehensive screening of drugs and psychoactive substances in hair samples and several “legal highs” products. Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly,2016. 147: p. 1407-1414.
Ünsal, S.M. and E. Erkan, Development and validation of a new RP-HPLC method for organic explosive compounds. Turkish Journal of Chemistry, 2022.46(3): p. 923-928.
Pérez‐Alcaraz, A., et al., Field‐amplified sample injection combined with CE for the enantiodetermination of cathinones in urine samples. Journal of Separation Science, 2020. 43(14): p. 2914-2924.
Miolo, G. and D. Favretto, Photodegradation of drugs of abuse in hair. 2018.
De Luca, C., et al., Recent developments in the high-throughput separation of biologically active chiral compounds via high performance liquid chromatography. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis,2023: p. 115794.
Hägele, J.S., M. Basrak, and M.G. Schmid, Enantioselective separation of Novel Psychoactive Substances using a Lux® AMP 3 μm column and HPLCUV. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2020. 179: p.112967.
Pragst, F., High performance liquid chromatography in forensic toxicological analysis, in Handbook of Analytical Separations. 2008, Elsevier. p. 447-489.
Kadkhodaei, K., M. Kadisch, and M.G. Schmid, Successful use of a novel lux® i‐Amylose‐1 chiral column for enantioseparation of “legal highs” by HPLC. Chirality, 2020. 32(1): p. 42-52.
Y oung, C.S. and R.J. Weigand, An efficient approach to column selection in HPLC method development. LC GC NORTH AMERICA, 2002. 20(5): p. 464-473.
C hawla, G. and K.K. Chaudhary, A review of HPLC technique covering its pharmaceutical, environmental, forensic, clinical and other applications. Int J Pharm Chem Anal, 2019. 6(2): p. 27-39.
R avisankar, P., et al., Fundamental chromatographic parameters. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res, 2019. 55(2): p. 9. K. S. Feras et al. 174 AJFSFM 2024; Volume 6 Special Issue (ASFSFM 2023)
B ose, A., HPLC calibration process parameters in terms of system suitability test. Austin Chromatogr,2014. 1(2): p. 1-4.
B ort, R., et al., Metabolism of aceclofenac in humans.Drug metabolism and disposition, 1996. 24(8):p. 834-841.
K ala, S. and D. Juyal, Preformulation and characterization studies of aceclofenac active ingredient. The Pharma Innovation, 2016. 5(9, Part B): p. 110.
J amshaid, T., et al., Development and validation of UV-Spectrophotometric and RP-HPLC method for the analysis of raw material and formulations of Aceclofenac. African Journal of Pharmacy and Pharmacology,2020.14(8): p. 259-277.
تفاصيل المقال
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.